2026年亚马逊合规新政：便携式电源、供水商品、膳食补充剂如何避免下架？完整合规指南与时间表

便携式电源：欧洲10站（英国、德国、法国、意大利、西班牙、荷兰、瑞典、波兰、比利时、爱尔兰），政策生效日期：2025年12月15日
供水商品：美国站，政策生效日期：2025年12月18日
膳食补充剂：美国站，政策生效日期：2025年12月10日

⚠️ 重要提示：部分产品将分批次实施合规政策，卖家需及时关注"账户状况"页面，避免错过申请时间。

什么是便携式电源？

便携式电源是带有内置锂离子电池或锂聚合物电池的装置，用于在没有标准电源时供电，包括：
移动电源（Power Bank）：为手机、平板等移动设备充电的小型便携式电池
便携式户外电源（Portable Power Station）：可提供交流电和直流电输出，为多个电子设备和小型电器供电
便携式汽车应急启动电源：具备汽车应急启动功能的电源设备

适用法规标准
移动电源/户外电源本体：BS/EN/IEC 62368-1，音视频、信息和通信技术设备安全要求
内部电池组：BS/EN/IEC 62133-2，便携式密封二次单体电池及电池的安全要求（锂系统）
运输安全：UN 38.3，锂离子电池运输测试

合规性要求清单 ✅

商品详情页必须包含：
型号、部件编号或商品编号
制造商或品牌名称
商品标签清晰可见
CE标志（北爱尔兰需UKCA标志和UKNI标志）
合规标志
危险警告标识
产品说明书和手册

必须通过TIC服务商提交：
ISO 17025认可实验室出具的检测报告（12个月内），证明符合BS/EN/IEC 62368-1和BS/EN/IEC 62133-2要求
UN 38.3检测报告
BTS（电池测试摘要），证明符合UN 38.3要求

📋 官方帮助页面：sellercentral.amazon.de/help/hub/reference/external/GSJFE8S8AES7F7VG

什么是供水商品？

供水商品是指用于将水输送至建筑物内各处以满足饮用、烹饪、食品加工、餐具清洗及卫生需求的部件和设备，包括：
管道和管件等输送部件
水龙头和供水系统组件等控制设备
固定装置和管道连接器等终端设备
连接材料（焊料、助焊剂等）

核心法规要求
所有供水商品必须符合《安全饮用水法》(SDWA)规定的无铅要求：
焊料和助焊剂中的铅含量 ≤ 0.2%
管道、管道配件、管件和固定装置的涉水表面铅含量加权平均值 ≤ 0.25%

适用标准
《安全饮用水法》(SDWA)：饮用水系统组件，NSF/ANSI/CAN 61（饮用水系统组件-健康影响）

合规性要求清单 ✅

商品详情页必须包含：
型号、部件编号或商品编号
制造商或品牌名称
商品包装图片清晰可见

必须通过TIC服务商提交：
经ANSI认可的认证机构出具的无铅商品认证，证明符合NSF/ANSI/CAN 61或NSF/ANSI/CAN 372要求

📋 官方帮助页面：sellercentral.amazon.com/help/hub/reference/external/GYD98N4N2ASSPVLE

什么是膳食补充剂？

根据美国FDA定义，膳食补充剂是指用于通过增加膳食总摄入量来补充膳食的物质，包括：
维生素、矿物质
草本植物或其他植物性物质
氨基酸
膳食物质或前述物质的浓缩物、代谢物、成分、提取物或组合
形式：粉末、药丸、胶囊、液体滴剂、口腔喷雾剂等

适用法规标准
所有膳食补充剂：《联邦食品、药品和化妆品法》第21篇，特定类别

合规性要求清单 ✅

商品详情页必须包含：
带有膳食补充剂名称的商品名称
制造商名称
品牌名称
成分列表
膳食补充剂的单位计数（如100片、5毫克、6盎司）

图片要求：
粘贴在商品上的完整英文商品标签（含名称、总量、"补充剂信息"面板、成分表、认证徽标等）
制造商/分销商包装上的识别码（矩阵码、批号等）
不得包含FDA徽标

禁止声明：
❌ 声称获FDA批准
❌ 疾病声明（未获批准）
❌ 宣称可治病/替代处方药
❌ 与同化类固醇功效相似
❌ 样品/非零售标识
❌ 关键词含疾病名称
❌ 成分含量不实声明

必须通过TIC服务商提交：
第三方cGMP审计/认证（如Eurofins GMP、NSF/ANSI 455-2等），证明在符合FDA现行良好生产规范的工厂中制造
针对特定类别的检测报告：
重金属检测
微生物污染检测
符合NSF/ANSI 173-2024或USP标准
包含合规膳食成分
接受NSF/ANSI 173-2024中列明的污染物检测

📋 官方帮助页面：sellercentral.amazon.com/help/hub/reference/external/G55N3JF2WQS7RVNE

Q1：我的商品已经有CE认证/FDA注册，还需要重新检测吗？

A：需要。亚马逊要求提供12个月内由ISO 17025认可实验室出具的检测报告，且必须通过TIC服务商提交。旧的认证文件可能不符合最新标准或提交流程要求。

Q2：如果我在多个欧洲站点销售便携式电源，需要分别提交合规文件吗？

A：不需要。欧洲多站点共享合规信息，一次提交即可覆盖所有欧洲站点（英国、德国、法国、意大利、西班牙、荷兰、瑞典、波兰、比利时、爱尔兰）。

Q3：合规审核需要多长时间？

A：从提交完整文件到审核通过通常需要5-10个工作日。但检测报告获取周期较长（10-25个工作日），建议至少提前1.5-2个月启动合规流程。

Q4：未按时完成合规会有什么后果？

A：未合规商品将在指定日期被强制下架，且可能影响账户健康评分。严重情况下可能导致账户受限。

Q5：我可以自己联系实验室检测后提交报告吗？

A：不可以。亚马逊明确要求必须通过TIC服务商提交，不再接受卖家直接提交检测文件。

2026年亚马逊多品类合规政策核心要点：欧洲站便携式电源、美国站供水商品和膳食补充剂三大品类自2025年12月起实施强制合规审核，未通过审核的商品将于2026年2-3月被下架。卖家必须与TIC服务商合作，提交符合BS/EN/IEC 62368-1、NSF/ANSI/CAN 61、NSF/ANSI 173-2024等标准的检测报告和认证文件。商品详情页需包含完整的型号、品牌、标签和认证标志信息。建议卖家立即登录账户状况页面确认受影响ASIN，尽快联系TIC服务商启动检测流程，避免商品下架风险。

想了解更多亚马逊全球开店政策和合规要求，请访问gs.amazon.cn获取最新资讯和注册指南。